基因甲基化检测

Name: 基因甲基化检测
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甲基化检测、基因甲基化

产品详情

FMR1基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）：本试剂盒用于体外定性检测人类男性EDTA抗凝外周全血样本基因组DNA中FMR1基因甲基化情况，用于脆性X综合症的辅助诊断，检测结果仅供临床参考。
SNRPN基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）：本试剂盒用于体外定性检测EDTA抗凝外周全血样本提取基因组DNA中SNRPN基因甲基化情况。帕德维利综合征（Prader-willi syndrome, PWS）是一种罕见的、涉及基因印记的遗传性疾病。该病的临床表现复杂多样，各年龄段特点不同。主要临床特点包括严重的新生儿期肌张力低下，喂养困难，随后出现食欲亢进、病态肥胖、固执和脾气暴躁及学习障碍。天使综合征（Angelman syndrome, AS）是一种由于母源 15q11-13 染色体区域的UBE3A基因表达异常或功能缺陷引发的神经发育障碍性疾病。主要表现为精神发育迟滞或智力低下，语言、运动或平衡发育障碍，快乐行为（如频繁发笑、微笑或兴奋），小头畸形，癫痫等。不管是缺失，还是单亲二体导致的帕德维利综合征和天使综合征，在15q11-13区段上的SNRPN基因启动子区含有CpG岛。该区域上父源等位基因非甲基化，而母源等位基因甲基化。在帕德维利综合征患者中仅仅存在甲基化的母源等位基因；而天使综合征患者仅存非甲基化的父源等位基因。甲基化的方法可对几乎全部帕德维利综合征和大约80%天使综合征患者进行快速有效的基因诊断。检测结果用于帕德维利综合征和天使综合征的辅助诊断，检测结果仅供临床参考。
六基因甲基化检测多组织器官损伤试剂盒（荧光PCR法）：本试剂盒用于体外定性检测人血浆样本中的6种基因甲基化情况，进而评估对应的器官损伤程度。包括心脏特异性甲基化基因FAM101A、肝脏特异性甲基化基因F12、肾脏特异性甲基化基因PAX2、肠道特异性甲基化基因MUC12、胰腺特异性甲基化基因CH5、肺特异性甲基化基因AXCOL。若这些组织器官的细胞死亡并入血，可从血浆中检测到这些基因甲基化片段，而血浆中检出的甲基化片段含量越高，意味着细胞死亡数目越多。通过检测血浆中不同基因甲基化的含量进而评估组织器官的受损程度。
人CELF4、BMP3、ZSCAN12基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）：本试剂盒用于体外定性检测人宫颈脱落细胞、宫腔脱落细胞样本DNA中CELF4、BMP3、ZSCAN12基因的甲基化水平。临床上与超声等其他诊断方法联合用于疑似子宫内膜癌患者的辅助诊断。检测结果阳性不能作为肿瘤早期诊断或者确诊的依据，检测结果阴性也不能排除子宫内膜癌的可能。临床医生应该结合患者病情及其他实验室检测指标等因素对检测结果进行综合判断。该检测不宜用于普通人群的肿瘤筛查。
人MGMT基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）：本试剂盒用于体外定性检测脑胶质瘤样本中MGMT基因的甲基化状态，可筛选出MGMT基因甲基化的脑胶质瘤患者，该类人群对烷化剂类抗肿瘤药物敏感。结果仅用于临床个性化用药指导。
人Septin9、TWIST1和PAX1基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）：本试剂盒用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的Septin9基因、 TWIST1基因和PAX1基因的甲基化状态，用于子宫颈鳞状上皮内瘤变2级（CIN2）的女性患者分子分型。基因甲基化是细胞癌变的早发事件。研究表明，子宫颈鳞状上皮内瘤变2级（CIN2）的女性患者中，50%会在两年内自然消退，32%持续存在，只有18%进展；<30岁年轻女性则有60%消退、23%持续以及11%进展。本产品适用于阴道镜检出为CIN2的女性患者。使用本产品检测，当检测结果为阴性时，提示CIN2病变在2年内消退的可能性高，做好定期复查；当检测结果为阳性时，提示CIN2病变在2年内进展的可能性高，需要进一步进行组织活检检查。
人Septin9、TWIST1和SHOX2基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）：本试剂盒用于体外检测人外周血血浆中Septin9、TWIST1、SHOX2基因的甲基化。本产品用于临床上对疑似肺癌患者的辅助诊断，检测结果阳性不作为肺癌早期诊断或确诊的证据，检测结果阴性也不能排除肺癌的可能。该检测不能作为肿瘤早期诊断或确诊的依据，不宜用于普通人群的肿瘤筛查。